27-28 апреля в г. Астана состоялась Международная научно-практическая конференция «Развитие оценки технологий здравоохранения в Евразийском экономической союзе», организованная   Республиканским центром развития здравоохранения Республики Казахстан, Казахстанской ассоциацией оценки технологий здравоохранения, доказательной медицины и фармакоэкономических исследований «KazSPOR», «Ассоциацией специалистов по оценке технологий в здравоохранении» и ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России.

 

В целях обсуждения основных направлений развития оценки технологий здравоохранения, а также рассмотрения возможных препятствий на этапе становления ОТЗ в России, в рамках Конференции организованы и проведены сессии «Практические аспекты использования оценки технологий здравоохранения» и «Внедрение ОТЗ в странах Евразийского экономического союза, перспективы интеграции», в которых приняли участие представители ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, ведущие эксперты в области ОТЗ и лекарственного обеспечения стран ЕС и ЕАЭС.

 

По словам и. о. генерального директора Республиканского центра развития здравоохранения Министерства здравоохранения Республики Казахстан Айнур Айыпхановой «необходимым условием для обеспечения должного уровня качества предоставления медицинской помощи населению является внедрение методов оценки медицинских технологий в повседневную клиническую практику».

 

Как отметил руководитель ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России Виталий Омельяновский, «в настоящее время сделаны первые шаги по внедрению оценки технологий здравоохранения в России и она, как и Республика Казахстан, может стать площадкой для обучения специалистов в области ОТЗ для стран ЕАЭС».

 

На Конференции рассмотрены вопросы финансирования лекарственного обеспечения в странах Евразийского экономического союза и перспективы функционирования единого рынка медицинских изделий в рамках ЕАЭС, обсужден международный опыт интеграции в сфере оценки технологий здравоохранения и мировой опыт систем ценообразования на оригинальные и воспроизведенные лекарственные препараты.

 

Презентации участников

Скачать архив

1. Гармонизация национальных регуляторных процедур – необходимое условие создания общего рынка лекарственных средств и медизделий в рамках ЕАЭС

2. Регистрация лекарственных средств по правилам союза. Процедура приведения досье в соответствие с правилами союза

3. Правила регистрации медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе

4. Развитие оценки технологий здравоохранения в Евразийском экономическом союзе Республика Казахстан

5. Развитие оценки технологий здравоохранения в Евразийском экономическом союзе Российская Федерация

6. Развитие оценки технологий здравоохранения в евразийском экономическом союзе Республика Беларусь

7. Развитие оценки технологий здравоохранения в Евразийском экономическом союзе Республика Армения

8. Вызовы системы здравоохранения Кыргызской Республики

9. ОТЗ в Европе: подходы, преимущества и вызовы

10. HTA in Europe: Approaches, benefits and challenges

11. Мировой опыт систем ценообразования на оригинальные и воспроизведенные лекарственные препараты

12. Включение препаратов в Реестр лекарственных средств Великобритании: управление затратами здравоохранения

13. Listing pharmaceuticals on the UK Drug Tariff: Managing the cost of healthcare

14. HTA system design in countries newly implementing HTA

15. Методы оценки технологий здравоохранения для лекарственных препаратов без патентной защиты

16. Многокритериальный анализ решений (MCDA) в рамках взаимозамещения

17. Multi-Criteria Decision Analysis (MCDA) in interchangeability

18. Регистровые исследования роль в ОТЗ

19. Ключевые требования для инициации функционирования системы ОТЗ

20. Доказательная медицина – стремление к истине или догматизация?

21. Международный опыт интеграции в сфере ОТЗ

22. Перспективы интеграции ОТЗ в Евразийском экономическом союзе: конкретные шаги и предложения